酶标仪测尼罗红
《四价铂前药化学式》
(1)向8只棕色瓶中分别加入20μl浓度为1.0×10-4mol\/l尼罗红的丙酮溶液;(2)将实施例2中制备的聚合物前药胶束ocm冷冻干燥后,用ph=7.4的磷酸缓冲溶液分别配制成浓度为1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4、1×10-3、1×10-2、1×10-1mg\/ml的梯度ocm溶液;(3)待棕色瓶中的丙酮完全挥发...
最新评论：
盛希15818325681：酶标仪使用 -
龙蓓2936 》 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
盛希15818325681：用酶标仪如何测酶活 -
龙蓓2936 》 这东西是不可以直接测酶活的. 除非你的酶能使特定的底物显色,然后再用酶标仪测出其OD值,再与标准品作对比才可以的哦. 还要注意的是,你使用的底物的吸收波长应该与酶标仪兼容.
盛希15818325681：如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题? -
龙蓓2936 》 同一个样品,今天测跟明天测数值不同--移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关/样品保存不当. 同一个样品放三个孔,一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关. 样品来自同组实验,相同实验条件,数值差异大--样品本身性质不稳定,实验重复性差或取样手法不当. 如果不是你一个人用酶标仪有这个问题,找仪器公司来校准一下机器.
盛希15818325681：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
龙蓓2936 》 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
盛希15818325681：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
龙蓓2936 》 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.