循环水浓缩倍数怎样计算 循环水药剂的浓缩倍数怎么测？
浓缩倍数的检测方法有很多，由于各厂补充水水质及循环水运行情况的差异，不同方法测出的结果都不同，所以对不同循环水浓缩倍数的检测方法进行比较是很有必要的。�
1 循环水浓缩倍数的检测方法
循环水系统日常运行时，浓缩倍数的检测一般是根据循环水中某一种组分的浓度或某一性质与补充水中某一组分的浓度或某一性质之比来计算的。即：�
K＝C循/C补(1)
式中 C循--循环水中某一组分的浓度�
C补--补充水中某一组分的浓度
但对于用来检测浓缩倍数的某一组分，要求不受运行中其他条件如加热、投加水处理剂、沉积、结垢等情况的干扰。因此，一般选用的组分有Cl-、Ca2+、SiO2、K+和电导率等。
1.1 Cl-、Ca2+法
虽然Cl-的测定比较简单，在循环水运行过程中既不挥发也不沉淀，但我厂因常用Cl2或NaClO、洁尔灭等药剂来控制水中的微生物及粘泥，这样会引入额外的Cl-，用该法测得的浓缩倍数会偏高；同时循环水系统在运行过程中或多或少地会结垢，尤其在高浓缩倍数时更为明显，故用Ca2+法测得的浓缩倍数会偏低。
1.2 电导率法
电导率的测定比较简单、快速、准确。从理论上来说，在循环水系统中常需要加入水处理剂和通入Cl2，这会使水的电导率增加，另外当系统设备有泄漏时也会使电导率明显增高，故用该法测出的电导率也会产生很大的误差。事实上，我厂于1996年3-7月用电导率法进行了测试，结果表明：用作基准的补充水--长江水的电导率是波动不稳的，其波动范围为154～291 μS/cm；循环水的电导率也是波动不稳的，一循、三循波动范围分别为330～613 μS/cm、308～618 μS/cm。因此，当循环水的电导率较高、补充水的电导率也较高时，得出的K值还是不高；当循环水电导率不高而补充水电导率较低时，K值也会高。
1.3 SiO2法
由于我厂循环水系统未投用硅酸盐系列水处理剂，因此原来一直沿用该法。用该法检测时，循环水浓缩倍数数据出现了异常波动且严重失真的现象：用以前沿用的室内新鲜水作基准进行比较时，浓缩倍数普遍偏高，一循曾高达8.5；后改用装置补充水作基准进行比较时，浓缩倍数又普遍偏低，有时甚至出现＜1的情况。
1.4 K+法
从理论上来说，循环水系统中K+来源较少，一般在某个阶段内K+是相对稳定的，但在不同时期，也会受土壤、地面水等外界环境的影响而有一定的变化。K+的溶解度较大，在运行过程中也不会从水中析出，故用K+法检测循环水浓缩倍数K时，受到的干扰相对较少。
① 现场检测结果的考察，见表1。
可以通过测算钾离子的值，用循环水钾离子除以补充水钾离子即可。
钾离子可通过火焰光度计来测算。
也可通过钙离子测算，但是钙离子测算出来的要稍低。
我觉得这个答案就很标准了：
循环水系统在运行过程中，通过水汽蒸发带走大量热量，达到冷却的作用，由于挥发出去的可以理解为纯水，因此留下来的水的导电率就会升高，即水被浓缩了。
计算方法：循环冷却水与补充水含盐量的比值叫做浓缩倍率，这个指标一般是以循环水和补水中氯离子（或钾离子）含量的比值来计算的。
循环水系统在运行过程中，通过水汽蒸发带走大量热量，达到冷却的作用，由于挥发出去的可以理解为纯水，因此留下来的水的导电率就会升高，即水被浓缩了。
计算方法：循环冷却水与补充水含盐量的比值叫做浓缩倍率，这个指标一般是以循环水和补水中氯离子（或钾离子）含量的比值来计算的。
用计算机算可以的
循环水药剂的浓缩倍数怎么测？~
浓缩倍数（cyclw of concentratin）循环冷却水中，由于蒸发而浓缩的物质含量与补充水中同一物质含量的比值，或指补充水量与排污水量的比值。
循环水药剂的加入会影响水的浓缩倍数，通过监测和控制水的浓缩倍数保证水处理效果。
在实际测量中，通常为循环冷却水的电导率值与补充水的电导率之比，或钾离子浓度之比。
浓缩倍数越高，补充薪水越少，可以节省水资源。
一般控制到4就足够了，浓缩倍数超过4节水效果就不明显了
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储丁答：浓缩倍数浓缩倍数是冷却水的一个重要指标，通常用冷却水和补充水中的氯根的比值作为循环水的浓缩倍数。由于氯根均呈溶解状态，一般不会在热交换设备上沉积，因此用氯根计算浓缩倍数比较合适。钙损失率，钙离子容易在热交换设备上沉积，不能用来计算浓缩倍数，但根据钙损失率可间接判断结垢情况。
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储丁答：（2）浓缩倍数 浓缩倍数是冷却水的一个重要指标，通常用冷却水和补充水中的氯根的比值作为循环水的浓缩倍数。由于氯根均呈溶解状态，一般不会在热交换设备上沉积，因此用氯根计算浓缩倍数比较合适。（3）钙损失率 钙离子容易在热交换设备上沉积，不能用来计算浓缩倍数，但根据钙损失率可间接判断结垢情况。
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